02-05 15:26
2025年2月4日，默沙東宣布將暫停向中國市場(chǎng)供應HPV宮頸癌疫苗（商品名：佳達修），此次供應暫停將至少持續至2025年年中。
01-10 18:35
2025年1月10日，環(huán)碼生物自主研發(fā)的環(huán)形RNA藥物-HM2002注射液獲得NMPA臨床試驗許可（IND），用于治療缺血性心臟?。↖schemic Heart Disease ，IHD）。
01-09 11:53
2025年1月9日，賽諾菲（Sanofi）宣布艾沙妥昔單抗注射液上市申請已獲得NMPA批準。艾沙妥昔單抗（isatuximab，商品名為：Sarclisa）是一款新型靶向CD38的單克隆抗體。本次獲批用于與泊馬度胺和地塞米松聯(lián)合用藥，治療既往接受過(guò)至少一線(xiàn)治療(包括來(lái)那度胺和蛋白酶體抑制劑)的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
01-08 18:07
據“醫藥代表”消息，1月7日，禮來(lái)中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭（Huzur Devletsah）向全體員工宣布了一項重要的人事變動(dòng)——現任禮來(lái)中國神經(jīng)科學(xué)事業(yè)部副總裁蔣逸飛決定離開(kāi)禮來(lái)，尋求外部發(fā)展機會(huì )。
01-02 09:53
2025年1月2日，禮來(lái)中國宣布，葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽（GIP）/ 胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動(dòng)劑替爾泊肽（商品名：穆峰達）正式在中國上市，同時(shí)覆蓋兩項適應證，包括二型糖尿病和減重。
12-26 18:35
12月24日，藥明康德正式宣布出售其在美國（Advanced Therapies）和英國（Oxford Genetics）的細胞和基因療法部門(mén)WuXi ATU。
12-26 09:59
PIC/S于12月24日發(fā)布《關(guān)于加入藥品檢查合作計劃（PIC/S）的指南》以及《預加入程序指南》，詳細描述了申請加入 PCI/S 的程序以及預加入程序。
12-25 18:02
12月23日，據澎湃新聞?dòng)浾吡私?，王?0月30日因涉嫌走私普通貨物、物品罪被深圳警方批準逮捕，目前被羈押在當地看守所。
12-25 18:02
12月23日，澳宗生物向美國FDA遞交了AUKONTALS（依達拉奉片）上市申請，用于治療肌萎縮側索硬化癥（漸凍癥，ALS）。該藥于2021年獲FDA授予的孤兒藥資格。
12-18 10:14
12月18日，禮來(lái)宣布多奈單抗注射液（Donanemab）獲藥監局批準上市，用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆（AD）。
12-16 10:46
百濟神州與石藥集團中奇制藥技術(shù)（石家莊）有限公司就SYH2039達成全球許可協(xié)議。SYH2039是一種新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A（MAT2A）抑制劑，正被開(kāi)發(fā)用于治療實(shí)體腫瘤。 石藥集團已將化合物SYH2039以及后續開(kāi)發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球開(kāi)發(fā)、制造及商業(yè)化的權益獨家授權給百濟神州。 石藥集團本次向百濟神州授權總金額將達到18.35億美元（約合人民幣133.52億元）。
12-16 10:16
12月15日晚間，創(chuàng )新藥企邁威（上海）生物科技股份有限公司披露了關(guān)于公司籌劃發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市相關(guān)事項的提示性公告。公司還將在重慶投資20億元建設“邁威生物骨健康創(chuàng )新藥項目”。
12-10 13:44
12月9日，有市場(chǎng)消息稱(chēng)石藥集團全球研發(fā)總裁、執行總裁劉勇軍已經(jīng)離職。 這距離劉勇軍入職僅3個(gè)月——今年9月，石藥集團才官宣劉勇軍入職，負責集團研發(fā)、管線(xiàn)戰略及國際業(yè)務(wù)開(kāi)拓等工作。
12-10 13:42
2024年12月9日，恒瑞醫藥發(fā)布公告，董事會(huì )決議擬在港股IPO，后續將提交股東會(huì )審議。恒瑞醫藥擬港股IPO的計劃發(fā)行規模不超過(guò)發(fā)行后公司總股本10%，并授予整體協(xié)調人不超過(guò)上述H股股數15%的超額配售權。
12-05 16:29
2024年12月04日，阿斯利康宣布任命Iskra Reic為全球執行副總裁、國際業(yè)務(wù)負責人，接替此前因在中國配合調查而暫離工作崗位的王磊，全面負責包括中國、亞洲和歐亞市場(chǎng)、中東和非洲、拉丁美洲、澳大利亞和新西蘭在內的廣袤地區整體戰略。
12-05 13:24
2024年12月04日，映恩生物官微宣布與葛蘭素史克（GSK）已就一項抗體偶聯(lián)藥物（ADC）DB-1324達成獨家授權協(xié)議。
12-05 10:39
2024年12月03日，國家藥品監督管理局（NMPA）官網(wǎng)公示，PharmaMar公司和綠葉制藥共同申報的注射用蘆比替定（通用名：Lurbinectedin）的新藥上市申請已正式獲批，用于治療以鉑類(lèi)為基礎的化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。
12-05 10:00
2024年12月02日，法國賽諾菲集團與北京市經(jīng)濟和信息化局、北京經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區簽署合作備忘錄，將投資約10億歐元設立全新生產(chǎn)制造基地，創(chuàng )造了集團在華最大單筆投資紀錄。
11-29 19:16
11月29日，復宏漢霖自主研發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類(lèi)似藥漢曲優(yōu)?（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac?）正式從公司松江基地（一）發(fā)出，啟程運往美國市場(chǎng)。這標志著(zhù)復宏漢霖首次商業(yè)化供貨至北美地區，是其全球化戰略布局的又一重要突破。至此，復宏漢霖商業(yè)化供貨網(wǎng)絡(luò )已成功拓展至中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區。
11-28 16:04
11月28日，國家醫保局公布2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄，目錄新增91種藥品，平均降價(jià)63%，預計2025年將為患者減負超500億元，目錄內藥品總數增至3159種。
11-20 13:08
網(wǎng)傳默沙東中國糖尿病業(yè)務(wù)因藥品集采在裁員中。
11-15 10:33
百濟神州有限公司宣布擬將啟用新的英文名稱(chēng)：BeOne Medicines Ltd.（公司中文名稱(chēng)“百濟神州”保持不變），彰顯公司對研發(fā)創(chuàng )新藥物，以及通過(guò)攜手全球各界，服務(wù)更多患者從而消除癌癥的承諾。
11-07 17:56
11月6日，港股18A上市公司圣諾醫藥披露了一項重要的人事變動(dòng)：自2024年11月5日起，潘洪輝博士將接任集團首席執行官（CEO）一職，而前任CEO陸陽(yáng)博士則調任為集團首席科學(xué)官。陸陽(yáng)博士已由執行董事調任為非執行董事，將留任董事會(huì )主席、總裁及董事會(huì )提名委員會(huì )成員。
11-06 15:38
11月6日，諾和諾德公布2024Q3業(yè)績(jì)，前三季度總收入2047.20億丹麥克朗（約合298.50億美元），同比增長(cháng)23%。司美格魯肽前三季度大賣(mài)206億美元，GLP-1藥物中國收入8.32億美元。
10-30 22:57
北京時(shí)間10月30日晚間，據阿斯利康官網(wǎng)報道，其全球執行副總裁、兼中國區總裁王磊（Leon Wang），正在配合中國當局的調查。阿斯利康中國在現任總經(jīng)理的帶領(lǐng)下正常運營(yíng)。如要求，阿斯利康將全力配合調查。
10-25 09:07
2024 年 10 月 21 日，LENZ Therapeutics（LENZ）宣布，FDA已接受其老花眼新藥LNZ100的NDA申請，PDUFA為2025年8月8日，也就是說(shuō)這款藥后有可能會(huì )在明年8月獲批上市。
10-23 16:01
2024年10月21日，安斯泰來(lái)官網(wǎng)公告，稱(chēng)FDA已經(jīng)批準VYLOY?（zolbetuximab-clzb）與含氟嘧啶和鉑類(lèi)的化療聯(lián)合使用，作為HER2陰性的局部晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌成人患者的一線(xiàn)治療藥物。
10-23 16:01
2024年10月21日，君實(shí)生物宣布任命Mehul Shah博士商務(wù)拓展副總裁，負責商務(wù)拓展部，向總經(jīng)理兼首席執行官鄒建軍博士匯報。
10-23 15:46
2024年10月22日，國家藥監局發(fā)布了《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》，試點(diǎn)工作自本方案印發(fā)之日起實(shí)施，至2026年12月31日結束。
10-23 15:46
2024年10月21日，國家藥監局、國家中醫藥局發(fā)布了關(guān)于支持珍稀瀕危中藥材替代品研制有關(guān)事項的公告，以加強珍稀瀕危野生藥用動(dòng)植物資源保護，支持珍稀瀕危中藥材野生撫育、人工繁育和替代品研制。
10-23 15:39
2024年10月21日，云頂新耀宣布，中國臺灣地區藥政部門(mén)（TFDA）已批準耐賦康?（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON?）用于治療罹患原發(fā)性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有進(jìn)展風(fēng)險的成人病人，用以延緩腎功能下降1，且無(wú)基線(xiàn)蛋白尿水平限制。
10-11 17:48
2024年10月11日，NMPA發(fā)布公告，批準上海君實(shí)生物醫藥科技股份有限公司申報的昂戈瑞西單抗注射液（商品名：君適達）上市。
10-08 15:56
2024年10月8日，NMPA官網(wǎng)顯示，渤健的ASO藥物托夫生注射液(Tofersen)在華獲批上市。該藥于去年7月向藥監局提交上市申請，并于今年3月落地樂(lè )城先行區，治療攜帶超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變的肌萎縮側索硬化（ALS）（又名“漸凍癥”）成人患者。
09-20 16:36
9月20日，美國參議院軍事委員會(huì )官網(wǎng)宣布，參議院版本NDAA納入93項修正案，其中不含s.amdt.2166（生物安全提案）。也即是說(shuō)，ndaa這條立法路徑已經(jīng)徹底流產(chǎn)。
09-14 00:46
艾伯維（AbbVie）已于上周五在芝加哥聯(lián)邦法院向百濟神州提起訴訟，指控百濟神州雇用一位從艾伯維離職的前高級科學(xué)家，竊取了商業(yè)機密，開(kāi)發(fā)了一種能與之競爭的抗癌療法。 百濟神州否認這一指控，將對艾伯維發(fā)起的指控開(kāi)展堅決辯護。
09-11 17:33
9月10日，外交部發(fā)言人毛寧主持例行記者會(huì )。對于美國《生物安全法案》相關(guān)問(wèn)題，毛寧表示，中方堅決反對美國國會(huì )眾議院審議通過(guò)有關(guān)法案，針對中國企業(yè)采取歧視性措施，美方應當放棄意識形態(tài)偏見(jiàn)，切實(shí)尊重市場(chǎng)原則和經(jīng)貿規則，停止推進(jìn)有關(guān)法案，停止濫用各種借口無(wú)理打壓中國企業(yè)，為各國企業(yè)提供公平公正和非歧視的營(yíng)商環(huán)境。中國將繼續堅定維護本國企業(yè)的正當合法權益，我們也支持中國企業(yè)依法維護自身權益。
09-10 10:13
美國眾議院當地時(shí)間9月9日宣布，以306票對81票通過(guò)了H.R.8333號法案，即《生物安全法案》（The Biosecure Act）。該法案以“國家安全”為由，限制美國聯(lián)邦機構與外國生物技術(shù)公司展開(kāi)業(yè)務(wù)往來(lái)，并點(diǎn)名了5家中國公司，分別是中國合同研究組織（CRO）巨頭藥明康德、其姊妹公司藥明生物、華大基因集團、華大基因關(guān)聯(lián)公司華大智造以及華大基因子公司Complete Genomics。
09-06 16:41
2024年9月5日，信達生物原總裁劉勇軍加入石藥集團，任石藥集團執行總裁、全球研發(fā)總裁。
09-03 11:40
2024年9月3日，益諾思正式在科創(chuàng )板上市，發(fā)行總股份1.41億股，每股19.06元。
08-30 17:56
8月29日，默沙東宣布將終止PD-1單抗帕博利珠單抗的兩項III期試驗KEYNOTE-867和KEYNOTE-630。
08-30 17:56
8月29日，強生宣布向FDA提交生物制品許可申請 (BLA)，尋求在全球范圍內首次批準FcRn單抗nipocalimab用于治療全身性重癥肌無(wú)力 (gMG) 患者。
08-30 10:50
8月30日聯(lián)代科技有限公司(UTime Limited)(NASDAQ: WTO)正式宣布與Bowen Therapeutics Inc簽署了一項保密協(xié)議，以收購Bowen Therapeutics在馬薩諸塞大學(xué)醫學(xué)院的實(shí)驗室。
08-29 13:19
8月27日，康辰藥業(yè)公告稱(chēng)，2024年8月27日，第四屆董事會(huì )第十一次會(huì )議審議通過(guò)了《關(guān)于聘任公司財務(wù)總監的議案》。由公司總裁提名，并經(jīng)過(guò)董事會(huì )提名委員會(huì )、審計委員會(huì )的資格審查和審議，劉笑寒先生被任命為公司的財務(wù)總監。
08-29 13:18
8月27日，國藥現代發(fā)布公告，公司董事長(cháng)董增賀先生，董事、總裁連萬(wàn)勇先生的書(shū)面辭任報告，由于工作安排調整，董增賀先生申請辭去董事、董事長(cháng)職務(wù)，連萬(wàn)勇先生申請辭去董事、總裁職務(wù)，辭職后上述二人將不再擔任公司任何職務(wù)。
08-29 13:17
8月28日消息，和元生物公告稱(chēng)， 公司董事、總經(jīng)理、核心技術(shù)人員賈國棟先生因個(gè)人原因辭去當前職務(wù)，并不再擔任公司核心技術(shù)人員。賈國棟先生辭職后，將擔任公司戰略發(fā)展顧問(wèn)。
08-29 13:16
8月27日，禮來(lái)官網(wǎng)發(fā)布公告，Zepbound（tirzepatide）2.5毫克和5毫克單劑量小瓶裝現已面向自付患者提供，四周使用售價(jià)分別為399美元（99.75美元每瓶）、549美元（137.25美元每瓶）——不到其他GLP-1肥胖癥藥物目錄價(jià)格的一半。
08-29 13:16
8月28日，海正藥業(yè)公告：公司董事會(huì )于近日收到董事長(cháng)沈星虎提交的書(shū)面辭職報告。沈星虎因個(gè)人原因辭去公司第九屆董事會(huì )董事長(cháng)、董事及提名委員會(huì )委員、專(zhuān)家委員會(huì )主任委員職務(wù)，并辭去法定代表人職務(wù)。
08-29 10:53
8月27日，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，宣布擬與堯唐（上海）生物科技有限公司簽訂協(xié)議，獲得堯唐生物擁有的在研PCSK9靶點(diǎn)的堿基編輯藥物“YOLT-101”的原料藥及制劑相關(guān)知識產(chǎn)權、技術(shù)信息于中國大陸區域的獨家許可權益，包括但不限于研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、商業(yè)化銷(xiāo)售等。
08-28 17:39
8月27日，傳奇生物在中國南京正式宣布，公司自主研發(fā)的細胞治療產(chǎn)品卡衛荻?獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往接受過(guò)至少三線(xiàn)治療后進(jìn)展（至少使用過(guò)一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）?？ㄐl荻?于2020年8月成為首 個(gè)被國家藥監局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序的品種。
08-28 17:35
8月27日，濟民可信集團旗下南京恒生制藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》，批準公司鹽酸羅匹尼羅緩釋片（規格：2mg）上市銷(xiāo)售。該品種是首 款在國內獲批上市的鹽酸羅匹尼羅緩釋片仿制藥，主要用于治療早期、中晚期和非運動(dòng)癥狀的帕金森病患者。
08-28 17:33
8月27日，羅氏宣布歐盟委員會(huì )已批準PiaSky（crovalimab，可伐利單抗）用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的成人和青少年（年齡≥12歲，體重≥40 kg）患者，無(wú)論患者既往是否接受過(guò)C5抑制劑的治療。
08-27 16:52
8月26日，再生元宣布Odronextamab在歐盟獲批上市，用于治療至少接受過(guò)兩種系統治療的復發(fā)性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤。Odronextamab是再生元首次獲批的雙抗，它將提供一種現成的治療選擇，可在門(mén)診環(huán)境中給藥，有望實(shí)現完全緩解。
08-27 15:38
8月26日，HansaBiopharma宣布，首席商務(wù)官兼美國總裁Matthew Shaulis決定于9月底離開(kāi)公司。
08-27 12:04
8月27日消息，賽諾菲決定暫時(shí)停止巴斯德流感疫苗凡 爾 靈?和凡爾佳?在中國的供應和銷(xiāo)售。
08-27 09:30
8月26日，據CDE官網(wǎng)顯示，萬(wàn)泰生物2.2類(lèi)新藥“九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）”的上市申請獲得受理。據公開(kāi)資料顯示，這是首 款國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗。
08-26 16:50
8月25日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，康方生物啟動(dòng)了依沃西單抗（AK112）聯(lián)合化療對比度伐利尤單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期膽道癌的頭對頭III期臨床試驗。這是依沃西單抗的第4項頭對頭III期研究。
08-26 13:18
8月24日，信達生物稱(chēng)劉勇軍從信達生物離職并退休。另外，公司研發(fā)體系工作現在由公司創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO俞德超主持。
08-23 17:34
8月22日，諾華宣布已與知名投資機構Versant Ventures聯(lián)合成立專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)xRNA療法的生物技術(shù)公司Borealis Biosciences，并且兩方將共同提供1.5億美元用于新公司的A輪融資。此外，諾華還承諾將向Borealis?Biosciences提供高達1億美元的戰略研究合作資金。
08-23 17:33
8月22日，宜明昂科生物醫藥技術(shù)(上海)股份有限公司宣布，就其2024年8月1日與InstilBio,Inc(Nasdaq:TIL,"Instil")對IMM2510及IMM27M達成的授權及合作協(xié)議，已收到首付款1000萬(wàn)美元，標志著(zhù)該合作的第一步圓滿(mǎn)完成。該首付款的到賬，進(jìn)一步充盈了宜明昂科的現金儲備，也將為宜明昂科后續管線(xiàn)研發(fā)和國際化戰略的推進(jìn)提供助力。
08-23 10:23
8月22日，先聲藥業(yè)集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創(chuàng )新藥公司先聲再明宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤候選藥物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制劑SIM0508已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準開(kāi)展藥物臨床試驗，擬用于治療晚期實(shí)體瘤。
08-22 17:37
8月21日，加科思發(fā)布一則2023中期報告及2023年度報告的補充公告，其中披露“董事會(huì )已議決終止JAB-3068的臨床開(kāi)發(fā)?！边@是一款SHP2變構抑制劑，已推進(jìn)至II期臨床階段。2023年7月，艾伯維基于資產(chǎn)組合與戰略決策終止了與加科思就SHP2抑制劑JAB-3068和JAB-3312的合作。
08-22 17:36
8月20日，強生宣布其EGFR/c-Met雙抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃萬(wàn)妥單抗）+第三代EGFR抑制劑Lazcluze（lazertinib，蘭澤替尼）聯(lián)合方案被美國FDA批準用于一線(xiàn)治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變。
08-22 17:36
8月20日，禮來(lái)宣布了GLP-1/GIP雙重受體激動(dòng)劑替爾泊肽III期SURMOUNT-1研究的3年隨訪(fǎng)積極結果。該研究評估了替爾泊肽每周1次用于針對糖尿病前期的肥胖或超重成人患者進(jìn)行長(cháng)期體重管理和延遲糖尿病進(jìn)展的療效和安全性。結果顯示，相比于安慰劑，每周注射一定量的替爾泊肽將糖尿病前期的肥胖或超重成人患者罹患2型糖尿病的風(fēng)險顯著(zhù)降低了94%。
08-22 13:12
8月20日，科倫博泰1類(lèi)新藥「注射用蘆康沙妥珠單抗」的上市申請獲CDE受理，而同月該藥被CDE納入優(yōu)先審評，用于經(jīng)表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌成人患者。
08-20 17:32
8月19日，第一三共與阿斯利康宣布Enhertu（德曲妥珠單抗）的新適應癥上市申請獲歐洲藥品管理局受理，用于單藥治療接受過(guò)至少一種內分泌療法的不可切除或轉移性HER2低表達（IHC 1+或2+/ISH-）或HER2超低表達（IHC 0）乳腺癌成人患者。
08-20 15:04
2024年8月14日，環(huán)形RNA藥物HM2002注射液的臨床試驗在上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院正式啟動(dòng)。這項研究是由瑞金醫院的心血管外科專(zhuān)家趙強教授發(fā)起的臨床試驗（IIT），旨在評估環(huán)形RNA藥物HM2002注射液在冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)（CABG）后的缺血性心力衰竭患者中的安全性和耐受性。
08-20 09:37
8月19日，翰森制藥自主研發(fā)的1類(lèi)新藥阿美樂(lè )?（甲磺酸阿美替尼片）新適應癥上市申請獲國家藥品監督管理局受理，用于含鉑根治性放化療后未出現疾病進(jìn)展的不可切除的局部晚期表皮生長(cháng)因子受體外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的非小細胞肺癌患者治療。
08-19 16:12
8月19日，箕星藥業(yè)今日宣布，其眼科在研產(chǎn)品LNZ100（醋克利定）滴眼液在中國治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組。
08-19 16:12
8月16日，據FirstWord Pharma報道，羅氏旗下子公司基因泰克（Genentech）正在重組其腫瘤學(xué)研究部門(mén)，計劃將其癌癥免疫學(xué)和分子腫瘤學(xué)團隊合并到一個(gè)部門(mén)中。
08-19 16:10
8月16日，東曜藥業(yè)有限公司與澎立生物醫藥技術(shù)（上海）股份有限公司宣布達成長(cháng)期戰略合作協(xié)議。此次合作雙方將以?xún)?yōu)勢互補加成為基礎，致力于完善研發(fā)服務(wù)平臺，聚焦在生物藥與偶聯(lián)藥物新技術(shù)及臨床前藥物評價(jià)與驗證，助力生物醫藥領(lǐng)域的創(chuàng )新突破與研發(fā)提速。
08-15 17:06
8月14日，國家藥品監督管理局藥品審評中心官網(wǎng)公示顯示，康方生物全球首 創(chuàng )新藥依達方?（PD-1/VEGF雙抗，AK112）被納入優(yōu)先審評品種名單。該適應癥的上市申請是基于HARMONi-2（AK112-303）研究。
08-15 17:04
8月14日，榮昌生物宣布，由北京大學(xué)腫瘤醫院郭軍教授及醫科院腫瘤醫院周愛(ài)萍教授聯(lián)合牽頭的“注射用維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗對比吉西他濱聯(lián)合順鉑/卡鉑治療HER2表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌的隨機、開(kāi)放、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究”，在全國74家中心的共同努力下已順利完成484例患者入組。
08-15 11:06
8月14日，據CDE官網(wǎng)顯示，百濟神州（蘇州）生物科技有限公司的1類(lèi)新藥BGB-45035片獲得臨床試驗默示許可，適應癥為中重度特應性皮炎。據公開(kāi)資料顯示，該藥物為一款I(lǐng)RAK4 PROTAC。
08-15 10:42
8月14日，吉利德宣布FDA已經(jīng)加速批準旗下選擇性過(guò)氧化物酶體增殖物活化受體δ（PPARδ）激動(dòng)劑seladelpar上市，聯(lián)合熊去氧膽酸治療對UDCA應答不足的原發(fā)性膽汁性膽管炎，或者單藥治療對UDCA不耐受的PBC患者，同時(shí)不建議患有或發(fā)展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。
08-14 17:18
8月13日，國家藥品監督管理局(NMPA)網(wǎng)站顯示，惠升生物開(kāi)發(fā)的第四代胰島素類(lèi)似物德谷胰島素注射液獲批上市，成為國產(chǎn)首 個(gè)獲批的德谷胰島素生物類(lèi)似物。
08-14 17:18
8月12日，加科思藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312臨床前研究成果在學(xué)術(shù)界具有聲望的期刊《Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表。在文章中，加科思首次公開(kāi)JAB-3312的結構，指出JAB-3312與其它SHP2抑制劑的結合口袋有顯著(zhù)不同，并定義了SHP2的新變構位點(diǎn)。
08-14 09:39
8月12日，Ascendis Pharma“宣布，FDA已經(jīng)批準palopegteriparatide上市(TransConPTH)，用于治療成人慢性甲狀旁腺功能減退(HP)。該產(chǎn)品為甲狀旁腺功能減退的首 款激素替代療法。
08-12 21:40
8月9日，市場(chǎng)監管總局發(fā)布《關(guān)于藥品領(lǐng)域的反壟斷指南（征求意見(jiàn)稿）》，覆蓋中藥、化學(xué)藥和生物制品等藥品生產(chǎn)、流通全鏈條，進(jìn)一步細化了藥品領(lǐng)域壟斷的行為表現、執法原則以及認定標準。
08-12 11:05
8月9日，FDA 批準 ARS Pharma 的腎上腺素鼻噴劑（Neffy），用于緊急治療成人和至少30公斤兒童患者的I型過(guò)敏反應。ARS 表示，這一批準代表著(zhù)35年來(lái)腎上腺素給藥方式方面的首 個(gè)顯著(zhù)創(chuàng )新，為受到嚴重過(guò)敏反應困擾的患者和家庭提供了一種無(wú)針、不需注射的治療選擇。
08-08 18:17
8月8日，日本小林制藥公司宣布將退出與紅曲相關(guān)的業(yè)務(wù)。近期，日本有多人在服用小林制藥公司生產(chǎn)的含紅曲成分保健品后因腎臟疾病住院甚至死亡。據日本厚生勞動(dòng)省公布的最新數據，截至7月21日，該事件中正在調查因果關(guān)系的死亡病例超過(guò)100例，就醫消費者超過(guò)2270人，累計460余人住院。小林制藥董事長(cháng)小林一雅和社長(cháng)小林章浩于7月23日引咎辭職。
08-07 14:31
8月6日，成都威斯津生物醫藥科技有限公司自主研發(fā)的“WGc-043注射液”，其新藥研究申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準，可以開(kāi)展I期臨床試驗?！癢Gc-043注射液”是中美雙報均獲批IND的治療EB病毒相關(guān)腫瘤的mRNA疫苗。
08-07 09:26
8月5日，港股18A創(chuàng )新藥企樂(lè )普生物發(fā)布公告宣布其候選EGFR（表皮生長(cháng)因子受體）ADC藥物MRG003近期已獲美國FDA授予突破性治療藥物認定（BTD），用于治療復發(fā)性或轉移性鼻咽癌（R/MNPC）。
08-06 17:31
8月6日，據CDE官網(wǎng)顯示，四川海思科制藥有限公司的1類(lèi)新藥HSK44459片獲得臨床試驗默示許可，適應癥為間質(zhì)性肺疾病。據公開(kāi)資料顯示，HSK44459是一種高選擇性的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑。
08-06 14:55
8月4日，華東醫藥（杭州）有限公司，宣布與北京藝妙神州醫藥科技有限公司就其靶向CD19的自體 CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細胞注射液，達成在中國大陸地區的商業(yè)化合作。根據協(xié)議條款，藝妙神州將獲得1.25億元首付款，并有權獲得最高不超過(guò)9.5億元的注冊及銷(xiāo)售里程碑付款。
08-06 11:08
8月5日，Genmab宣布BioNTech已選擇不再參與PDL1/4-1BB雙抗acasunlimab項目的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)，而Genmab將全權負責acasunlimab的持續開(kāi)發(fā)和潛在商業(yè)化。該項目將取決于Genmab向BioNTech 支付的某些里程碑款項以及凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數分級特許權使用費。Genmab計劃在今年下半年啟動(dòng)III期研究。
08-05 17:47
8月2日，恒瑞醫藥的1類(lèi)新藥SHR-3821注射液以及SHR-7787注射液獲得臨床試驗默示許可。前者擬用于治療晚期實(shí)體瘤，后者擬用于治療晚期惡性實(shí)體瘤。
08-05 10:53
8月2日，啟元生物（杭州）有限公司宣布自主研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng )新藥QY201片治療中重度特應性皮炎的Ⅱ期臨床試驗達到主要研究終點(diǎn)，結果具有統計學(xué)顯著(zhù)性及臨床意義，且安全性和耐受性良好?；谠擁棦蚱谂R床試驗的結果，該公司正積極部署QY201片后續的臨床開(kāi)發(fā)策略。
08-05 10:50
8月1日，Adaptimmune宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批準其TCR-T療法Tecelra上市，用于治療無(wú)法切除或轉移性的滑膜肉瘤成人患者。 Tecelra不僅是十多年來(lái)針對滑膜肉瘤的首個(gè)新型治療選擇，更在全球范圍內成為首個(gè)獲批上市的TCR-T療法，這標志著(zhù)細胞療法在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域又邁出了重要的一步。
08-02 14:44
8月1日，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心官網(wǎng)顯示，正大天晴自主研發(fā)的創(chuàng )新生物藥貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合創(chuàng )新藥鹽酸安羅替尼膠囊的新適應癥上市申請已獲受理，用于一線(xiàn)治療晚期不可切除或轉移性腎細胞癌（RCC）。本次新適應癥的上市申請是國內首次使用雙國產(chǎn)創(chuàng )新藥組合一線(xiàn)免疫治療晚期腎細胞癌。
08-02 14:42
8月1日，宜明昂科生物醫藥技術(shù)(上海)股份有限公司和與Instil Bio, Inc 宣布達成協(xié)議。根據該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專(zhuān)有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區以外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。
08-02 14:40
7月31日，Umoja Biopharma宣布，美國FDA已批準其研發(fā)中的CD19靶向原位CAR-T細胞療法UB-VV1的IND，用于治療血液惡性腫瘤。如果臨床試驗進(jìn)展順利，UB-VV1有望成為血液學(xué)領(lǐng)域首個(gè)進(jìn)行人體試驗的原位生成CD19靶向CAR-T細胞療法。
08-01 11:38
8月1日，和譽(yù)醫藥宣布，公司將在2024年歐洲腫瘤學(xué)會(huì )（ESMO）年會(huì )上公布其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib)在I期臨床試驗中針對FGF19過(guò)表達的晚期肝細胞癌的安全性和有效性的最新臨床數據。與2023年ESMO發(fā)表的數據相比，本次更新將包括目標劑量組的更多病例及其臨床結果。
08-01 11:38
7月31日，SINOVAC科興腸道病毒71型滅活疫苗（簡(jiǎn)稱(chēng)“EV71疫苗”）益爾來(lái)福?獲得澳門(mén)特別行政區政府藥物監督管理局（ISAF）注冊批準，這是澳門(mén)首款獲批用于預防由EV71感染所致手足口病的疫苗。
08-01 09:50
7月30日，強生宣布，FDA已經(jīng)批準達雷妥尤單抗皮下注射制劑的補充生物制品許可申請，用于聯(lián)合硼替佐米、來(lái)那度胺和地塞米松（D-VRd）作為適合接受自體干細胞移植（ASCT）的新診斷多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）成人患者的誘導治療和鞏固治療。
08-01 09:48
7月31日，ALX Oncology宣布，其在研CD47抑制劑evorpacept用于既往接受過(guò)抗HER2藥物治療的HER2陽(yáng)性晚期胃癌（GC）或胃食管交界處癌（GEJ）患者的II期A(yíng)SPEN-06研究取得積極結果。
08-01 09:45
7月31日，國家中醫藥管理局就《中醫藥標準化行動(dòng)計劃（2024-2026年）》及中醫藥標準化工作進(jìn)展成效有關(guān)情況舉行發(fā)布會(huì )。 會(huì )上介紹，為了更好地謀劃今后一段時(shí)期中醫藥標準化工作，國家中醫藥管理局近期印發(fā)了《中醫藥標準化行動(dòng)計劃（2024—2026年）》。
07-31 17:49
7月30日，上海市政府印發(fā)了《關(guān)于支持生物醫藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng )新發(fā)展的若干意見(jiàn)》，圍繞研發(fā)、臨床、審評審批、應用推廣、產(chǎn)業(yè)化落地、投融資、數據資源、國際化等關(guān)鍵環(huán)節，推出了37條舉措，以支持生物醫藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng )新發(fā)展。
07-31 15:31
7月30日，據CDE官網(wǎng)顯示，山東綠葉制藥有限公司的1類(lèi)新藥LPM787000048馬來(lái)酸鹽緩釋片獲得臨床試驗默示許可，擬用于阿爾茨海默病精神病性障礙以及精神分裂癥，均屬于神經(jīng)系統疾病。
07-31 14:19
7月30日，BioNTech宣布在研腫瘤疫苗BNT111聯(lián)合再生元的PD-1單抗Libtayo的II期臨床試驗達到了主要療效指標。這項試驗主要針對經(jīng)含抗PD-(L)1治療后病情進(jìn)展的不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。在該適應癥和治療環(huán)境下，BNT111聯(lián)合cemiplimab治療患者的ORR與歷史對照組相比有統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善。
07-30 11:25
7月29日，恒瑞醫藥宣布徐學(xué)健博士正式加入恒瑞醫藥，擔任副總經(jīng)理、首席質(zhì)量官，全面負責公司的質(zhì)量管理工作。 徐學(xué)健先生擁有美國東北大學(xué)有機化學(xué)博士學(xué)位，具備30多年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，涵蓋藥品的生產(chǎn)、技術(shù)、法規及質(zhì)量管理等職能模塊，其中包括20多年制藥行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作。
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